Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый в России биоаналог препарата, предназначенного для лечения ряда серьезных офтальмологических заболеваний у пациентов старше 18 лет. Ранее подобные препараты производились исключительно компаниями из Германии и Франции.
Новый препарат, получивший название «Континия», разработан российской фармацевтической компанией «Генериум». Он является биоаналогом афлиберцепта — рекомбинантного гибридного белка, относящегося к классу ингибиторов факторов роста новообразованных сосудов. Эффективность афлиберцепта подтверждена в ходе международных исследований и в клинической практике.
«Континия» предназначена для применения при заболеваниях сетчатки, в основе которых лежат патологическая неоваскуляризация и избыточная проницаемость сосудов. Эти процессы могут привести к развитию отеков и дистрофических нарушений, которые в свою очередь ведут к значительному снижению остроты зрения и даже его потере.
Российский препарат имеет четыре зарегистрированных показания к применению у пациентов с 18 лет:
- Неоваскулярная («влажная») форма возрастной макулярной дегенерации.
- Ухудшение зрения, вызванное макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или ее ветвей.
- Ухудшение зрения, вызванное диабетическим макулярным отеком.
- Ухудшение зрения, вызванное миопической хориоидальной неоваскуляризацией.
По словам генерального директора АО «Генериум» Даниила Талянского, появление российского биоаналога афлиберцепта «позволит тысячам пациентов получить шанс сохранить зрение и повысить качество жизни». Компания гордится возможностью «повышать доступность мировых стандартов лечения».
