Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

В первом чтении принят законопроект, уточняющий требования к регистрации медизделий

Также законопроектом уточняется понятие «недоброкачественное медизделие» и устраняется ряд серьезных недоразумений.

Переходный период по регистрации медизделий в ЕАЭС будет уточнён

Изменения будут внесены в статью 11 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медизделий в рамках ЕАЭС.

Щавелевая кислота будет ввозиться в ЕАЭС по нулевой ставке пошлины

Щавелевая кислота используется в качестве реагента в фармацевтике при производстве антибиотиков.

Опубликовано Руководство по асептическим процессам в фармпроизводстве для стран ЕАЭС

Каждая из стадий производства в асептических условиях требует проведения валидации и тщательного контроля.

В Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС внесут изменения

Благодаря изменениям будут установлены единые требования к оценке безопасности лекарств.

Евразийская патентная организация запустила фармацевтический реестр

Фармреестр ЕАПВ содержит сведения об евразийских патентах, относящихся к фармакологически активным веществам.

Одобрен проект Меморандума о взаимопонимании между ЕЭК и EDQM

Сотрудничество должно осуществляться по направлениям: гармонизация фармакопей и контроль качества лекарств.
spot_img

Экспертные материалы