Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

При GMP-сертификации в ЕАЭС нужно применять риск-ориентированный подход

С 2021 года Россия полностью перешла на правила регистрации лекарственных препаратов ЕАЭС, неотъемлемой частью которых является GMP-сертификация производителей национальным органом Союза.  По законодательству ЕАЭС у...

Министр ЕЭК Артак Камалян обсудил с руководством BIOCAD перспективы развития фармацевтики

В рамках деловой поездки в Санкт-Петербург министр по промышленности и агропромышленному комплексу Евразийской экономической комиссии Артак Камалян посетил научно-производственный центр фармацевтической компании BIOCAD. Об...

Переход на требования ЕАЭС для компании «ВЕРТЕКС» обойдется в 350 млн рублей

На данный момент у фармацевтической компании «ВЕРТЕКС» около 140 регистрационных удостоверений лекарств. Привести их досье в соответствие с правилами Евразийского экономического союза производитель, как...

Дмитрий Кудлай занял пост Председателя Правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС

Перед новым председателем Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (АФПЕАЭС) будут стоять задачи по представлению интересов ассоциации в органах государственной власти и на площадках...

Проект по обеспечению стран ЕАЭС стратегически важными лекарствами вынесен на обсуждение

Официальный представитель Евразийской экономической комиссии Ия Малкина 29 сентября на брифинге сообщила о том, что ЕЭК вынесла на общественное обсуждение проект плана мероприятий по...

В Москве обсудили вопросы защиты конкуренции и соблюдение прав участников фармрынков ЕАЭС

Вопросы защиты конкуренции на фармрынках ЕАЭС и соблюдение прав их участников обсудили 27 сентября в Москве министр по конкуренции и антимонопольному регулированию ЕЭК Арман...

Совет ЕЭК представил проект изменений в Требования к маркировке лекарственных средств

Департамент технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии представил на обсуждение Проект решения Совета ЕЭК  "О внесении изменений в Требования к маркировке лекарственных средств...
spot_img

Экспертные материалы