Экспертный материал

Фармацевтические компании в России уже освоили технологии маркировки для обеспечения прослеживаемости лекарств на всем протяжении их жизненного цикла. Однако качество нанесенного DataMatrix кода до...

В соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP), в целях защиты здоровья людей и животных должны быть в наличии системы и...

Внедрение информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) - самый обсуждаемый и, определенно, один из самых сложных проектов 2020 года, который затронул все...

Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев рассказал журналу Профиль о том насколько успешна программа импортозамещения в...

16 марта 2022 года на общем собрании профессоров РАН Андрей Иващенко, председатель совета директоров ГК «ХимРар», член бюро Отделения биологических наук РАН, обозначил проблему...

Сегодня штат сотрудников фармацевтического склада делится на две части: те, кто «пережил» внедрение GDP и системы WMS, и те, кому повезло больше. При этом...