Рассылка

В законодательстве России нет понятия «высокотехнологичные препараты»,  - заявил генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава Виталий Омельяновский в ходе...

Указом президента Узбекистана «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022-2026 годах» утверждаются прогнозные параметры развития фармацевтической отрасли на 2022–2026 годы и адресная...

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Установлены единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов,...

Фонд развития промышленности (Группа ВЭБ.РФ) подписал с ООО «Р-Опра» (входит в группу компаний «Р-Фарм») договор займа на 2 млрд рублей для строительства нового фармпредприятия...

Надлежащие практики (Good Practices, GxP) сегодня активно внедряются в фармацевтической отрасли. В соответствии со Статьей 54. Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об...

Минздрав России принял решения об исключении пяти фармацевтических  субстанций из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Ведомство разместило все документы на сайте госреестра 20 января. Ниже представлены список исключаемых...

Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР 19» для...