Под обращением лекарственных средств в РФ понимается комплекс мероприятий, включающий в себя изучение, анализ, производство новых препаратов, а также транспортировку, реализацию фармпродукции… — Подробнее
Эксперимент предлагается провести с 1 января 2022 года по 1 января 2023 года. Москва выбрана в качестве площадки из-за своего лидерства по цифровизации в сфере здравоохранения.
За июль месяц это уже второе исключение из госреестра, при предыдущей отмене государственной регистрации были исключены из ГРЛС семь лекарственных средств.
Новая редакция приложения к Правилам GMP ЕАЭС позволит производителю подтвердить, что система или процесс производства хорошо им изучены, должным образом настроены и эксплуатируются.
Принятие единых евразийских правил регулирования в этой сфере кардинально поменяет ситуацию. Сторонам удалось снять разногласия по большинству последних спорных вопросов.
Новые правила позволят устранить избыточные административные барьеры, которые снижают доступность наркотических и психотропных лекарственных препаратов.
Технологический процесс, применяемый на данном участке, не имеет аналогов. Данная технология позволит решать серьёзную проблему утилизации опасных медицинских отходов.