Исследования и Разработка

Инновационный метод позволяет выявить заведомо кардиотоксичные вещества на этапе доклинических исследований

Ученые из Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН им. Н. Н. Ворожцова совместно с коллегами из НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева (Санкт-Петербург)...

Наночастицы с загруженным в них химиотерапевтическим препаратом задерживаются в дефектах сосудов, питающих опухоль, и там высвобождают лекарство. Это позволяет доставить препарат, не проникая в опухоль напрямую и при этом не повреждая другие ткани организма.

По итогам первой половины 2024 года в России число одобренных клинических исследований, необходимых для регистрации новых препаратов, снизилось более чем на четверть год к году.

Российские ученые создали прототип лекарства от непереносимости глютена (целиакии) с помощью нейросети AlphaFold.  Об  этом сообщает РИА Новости, ссылаясь на пресс-службу Московского физико-технического института...

Завершение I и II фаз клинического исследования планируется на июль-август 2025 года. Полностью завершить клиническое исследование планируется в 2026 году

Клинические исследования будут проводиться совместно с ФГБНУ "Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н. Ф. Измерова" на базе ГБУЗ "НИИ СП им. Н. В. Склифосовского ДЗМ"