Отраслевой информационный портал

ДомойРегуляторы фармрынка

Регуляторы фармрынка

ФАС объявила о снижении стоимости препарата для лечения СМА почти на 50%

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России сообщила о существенном снижении цены на первый отечественный дженерик «Рисдиплам», предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Это решение,...

Закупка лекарств для лечения орфанных заболеваний передаётся на федеральный уровень

Госдума поддержала сразу во втором и третьем чтениях предложение – передать закупку лекарств для пациентов с редкими орфанными заболеваниями из регионов на федеральный уровень....

Госдума приняла закон о закреплении понятия стратегически значимых лекарственных средств

Под этим термином будут пониматься препараты, которые применяются для удовлетворения приоритетных потребностей здравоохранения по профилактике и лечению заболеваний, которые преобладают в структуре заболеваемости в России

ФАС России: лекарственные рынки стран ЕАЭС могут быть масштабированы через интеграцию

По словам Нижегородцева - чем крупнее потребительский рынок государства, тем более низкие цены может предложить производитель за счет большого объема закупаемых препаратов.

ЕЭК вводит новые рекомендации использования данных реальной клинической практики

Основной целью нового Руководства является выработка общих принципов и подходов к получению, анализу и использованию ДРКП для оптимизации проведения исследований и формирования доказательств, необходимых для принятия регуляторных решений уполномоченными органами государств-членов.

️ФАС работает над созданием добросовестных практик на фармацевтическом рынке

В ближайшее время служба планирует инициировать обсуждение законопроекта с отраслевыми союзами и ассоциациями, в том числе с Ассоциацией антимонопольных экспертов.

Минпромторг РФ продлевает эксперимент по прослеживаемости сырья для производства лекарств

Это решение принято в связи с необходимостью доработки системы взаимодействия участников эксперимента с информационными системами федеральных органов исполнительной власти, а также дополнительной апробации различных информсистем с участием представителей фармацевтической отрасли.
spot_img

Экспертные материалы