Регуляторы фармрынка

В рамках реализации доктрины продовольственной безопасности РФ необходимо принять подпрограмму «Развитие технологий производства лекарственных препаратов для ветеринарного применения».

На сайте ФГБУ «ВГНКИ» появилась "Форма типового соглашения (договора), заключаемого с уполномоченными представителями иностранных производителей лекарственных средств для ветеринарного применения".

По новым правилам для ввода в оборот в России всех ветеринарных препаратов производственная площадка должна соответствовать требованиям GMP

Заместитель министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева рассказала о возможности получения субсидии на разработку и регистрацию лекарственных препаратов, защищенных патентами в РФ

Все коммуникации с заявителями по подготовке к инспектированию теперь будет осуществлять Международный отдел ВГНКИ. С инспекторами иностранные производители контактировать будут уже непосредственно перед проведением инспекции...

Совет Евразийского экономического союза актуализировал Правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС с учетом опыта их правоприменения по процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза и регистрации лекарственных препаратов.

Работу над установлением акциза на медицинский спирт Минфин и Минздрав могут завершить  в течение ближайшего месяца