Регуляторы фармрынка

В соответствии с принятым Постановлением, с 1 марта 2026 г. утрачивает силу национальные Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил GMP.

Правительство Российской Федерации утвердило изменения в Правила формирования перечней лекарств.

Южное межрегиональное управление Россельхознадзора инициировало блокировку более 230 сайтов, которые занимались незаконной реализацией ветеринарных препаратов с начала 2025 года. Как сообщает пресс-служба ведомства, речь идет...

Генеральная прокуратура Российской Федерации поручила организовать проверки исполнения законодательства при закупках медикаментов для граждан, страдающих заболеваниями почек. Об этом сообщили в пресс-службе надзорного ведомства. По...

Сроки регистрации лекарств для животных по ускоренной процедуре сокращены с 120 до 60 дней. Это стало возможным благодаря тому, что образцы первых двух серий новых лекарств исследуют на соответствие заявленным характеристикам уже после того, как препарат зарегистрирован.

В 2025 году уже была проведена 21 инспекция иностранных производителей, и по результатам 7 инспекций Россельхознадзором было принято решение об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя требованиям правил GMP

В ходе обсуждения представители профильного предпринимательского сообщества обозначили длительность и сложность регистрации фармпродукции и медизделий в иностранных государствах как одну из основных проблем.