Регуляторы фармрынка

Дополнены правила определения безрецептурных категорий лекарств, изменен формат нанесения даты производства и даты отсчета срока годности лекарственного препарата

Совет ЕЭК внес изменения в правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза

С 1 марта 2025 года в России начнут действовать новые правила фармаконадзора лекарственных препаратов.

В министерстве считают, что изменения будут способствовать сохранению баланса на рынке: с одной стороны, ограничат возможность патентования решений, которые не являются инновационными, снизят риски монополизации рынка, а с другой - будут способствовать внедрению действительно инновационных продуктов и услуг.

Такой проект правительственного постановления опубликован на портале проектов нормативных актов.

Россельхознадзор получил сертификат, подтверждающий, что услуга по выдаче документа о допуске ветеринарных препаратов к обращению в России соответствует стандартам клиентоцентричности.

С 1 сентября вступили в силу Изменения в особенности государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.