Государственная регистрация лекарственного препарата осуществляется соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в срок, не превышающий ста шестидесяти рабочих дней со дня принятия соответствующего заявления о государственной регистрации лекарственного препарата. — Подробнее
Досье ЕАЭС отличается от российского: в нём больше данных, выше требования к детализации: нужно показать процесс разработки препарата в соответствии с ICH, провести исследования.
В отличие от ЕС и США, у нас акцент больше на данные клинических исследований, чем на аналитические и функциональные исследования сопоставимости. Это не совсем правильный путь.
Продолжая использовать сайт ФАРМПРОМ, вы соглашаетесь на обработку файлов Cookies и подтверждаете, что ознакомлены и даёте своё согласие на обработку персональных данных в соответствии с ФЗ от 27.07.2006 №152-ФЗ на условиях и для целей, определенных Политикой в отношении обработки персональных данных