Отраслевой информационный портал

ДомойТегиОбращение лекарств

Материалы по метке

Обращение лекарств

Держатели РУ должны принять меры в отношении примесей нитрозаминов

Росздравнадзор информирует о публикации EMA подхода к реализации рекомендаций СНМР в отношении примесей нитрозаминов.

«Синтез» отзывает из обращения препарат «Ранитидин-АКОС»

Причина - превышение допустимого уровня содержания примеси нитрозодиметиламина (NDMA) в фармсубстанциях.

Минздрав РФ исключил из государственного реестра «Коаксил» и ещё 12 лекарств

Среди исключаемых из реестра антибиотики, противоопухолевое средство, противовоспалительные препараты и др.

В системе маркировки лекарств зарегистрировано более 86 тысяч участников

Большинство высоковостребованных лекарств уже промаркированы. За последнюю неделю зафиксировано 22 млн чеков.

Приостановлена реализация и отозваны из обращения препараты ранитидина

Причиной стало превышение допустимого уровня содержания примеси NDMA в фармсубстанциях.

Одобрен проект Меморандума о взаимопонимании между ЕЭК и EDQM

Сотрудничество должно осуществляться по направлениям: гармонизация фармакопей и контроль качества лекарств.

Минздрав РФ исключил из реестра препарат «Ректодельт»

Держателем регудостоверения и производителем "Ректодельта" является "Троммсдорфф ГмбХ Ко.КГ Арцнаймиттель" из Германии.
spot_img

Экспертные материалы