Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency) — агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее.
Американская Компания Pfizer объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало разрешить условное использование препарата Паксловид (PAXLOVID). Данная информация подтверждается и сообщением...
Европейская комиссия (ЕК), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и регулирующие органы ЕС, представленные Руководителями агентств по лекарственным средствам (HMA), изложили предложения в рамках...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о получении заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата от коронавируса Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir). Заявителем является Pfizer...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выпустило рекомендации по использованию препарата Lagevrio (молнупиравир, MK 4482) для лечения COVID-19, разработанного фармацевтической компанией Merck в сотрудничестве с...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической...
Продолжая использовать сайт ФАРМПРОМ, вы соглашаетесь на обработку файлов Cookies и подтверждаете, что ознакомлены и даёте своё согласие на обработку персональных данных в соответствии с ФЗ от 27.07.2006 №152-ФЗ на условиях и для целей, определенных Политикой в отношении обработки персональных данных