Отраслевой информационный портал

[rev_slider alias=»klimaoprema-2021-new-1920 «]
ДомойЭкспертный материал

Экспертный материал

Минимальный объем первичного обучения правилам GMP/ GDP для персонала непрофильных подразделений

Учебный Центр GxP предоставил видеозапись вебинара "Минимальный объем первичного обучения правилам GMP/ GDP для персонала непрофильных подразделений", который состоялся 16 июня. Лектор: Браташова Анна, руководитель/менеджер обеспечения качества На...

Фармакопея ЕАЭС и прочие фармакопеи мира

Учебный Центр GxP предоставил видеозапись доклада Анны Тихоновой с форума для специалистов по контролю качества лекарственных средств

Как оформить закупку новой единицы оборудования — от идеи до работающего прибора

Учебный Центр GxP предоставил видеозапись доклада Галины Нечаевой с форума для специалистов по контролю качества лекарственных средств, который состоялся при поддержке Учебного Центра GxP в рамках 21-ой Международной выставки лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо 2023»

Практические аспекты ПУР: опыт российского фармпроизводителя

ПУР — это ключевой документ фармаконадзора, который позволяет держателю регистрационного удостоверения (разработчику, производителю лекарственного препарата) документально подтверждать обеспечение постоянного контроля над рисками при применении препаратов путем планирования деятельности.

Качество лекарственного препарата. Связь качества с эффективностью и безопасностью

Учебный Центр GxP предоставил видеозапись бесплатного вебинара:
spot_img
spot_img