Минздрав РФ отменил регистрацию препарата Атероклефит® и исключил его из ГРЛС

Министерство здравоохранения РФ приняло решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Атероклефит®» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Процедура инициирована на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «ЭВАЛАР».

Детали решения

Согласно реестровой записи от 11 марта 2026 года (основание — решение МЗ РФ № 25-6/48 от 26.01.2026), регуляторное действие полностью отменяет регистрацию указанного лекарственного препарата.

Держателем регистрационного удостоверения и производителем препарата является российская компания ЗАО «ЭВАЛАР».

Параметр Значение
Торговое наименование Атероклефит®
МНН  Клевера красного травы экстракт
Лекарственная форма
Экстракт для приема внутрь, [жидкий]
Номер РУ ЛП-№(010074)-(РГ-RU)
Дата выдачи РУ 07.05.2025
Производитель ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)

Причина отзыва

Отмена регистрации произведена в соответствии со ст. 32 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Инициатором процедуры выступило уполномоченное юридическое лицо ЗАО «ЭВАЛАР».

Подача заявления со стороны компании свидетельствует о добровольном прекращении поставок и продаж данного лекарственного средства на российском рынке и не связана с претензиями регулятора к качеству или безопасности препарата.

Справочно: «Атероклефит» — препарат на растительной основе (экстракт травы клевера), который применяется в составе комплексной терапии для снижения уровня холестерина и при легких формах гиперлипидемии.

spot_img

Популярные материалы